Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Estrotek 250 µg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Estrotek 250 µg/ml» soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle.

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Betafuse: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Betafuse 1 mg/g + 5 mg/g» gel per cani

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Soliphen 60 mg: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Soliphen 60 mg» compresse per cani

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Rapido Dog: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rapido Dog».

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Qualifiche sanitarie Paesi e territori

Decisione di esecuzione (UE) 2017/486 della Commissione, del 17 marzo 2017, che modifica gli allegati I e II della decisione 2004/558/CE per quanto riguarda la qualifica di indenne dalla rinotracheite bovina infettiva del Lussemburgo, dei Länder tedeschi Amburgo e Schleswig-Holstein e di Jersey, e che modifica l'allegato II della decisione 2008/158/CE per quanto riguarda la qualifica di indenne dalla malattia di Aujeszky della regione italiana Friuli Venezia Giulia

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Sevohale: registrazione

COMUNICATO Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Sevohale».

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Importazione di carni e prodotti di pollame: elenco paesi terzi_modifica

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/481 della Commissione, del 20 marzo 2017, che modifica l'allegato I del regolamento (CE) n. 798/2008 per quanto riguarda la voce relativa agli Stati Uniti nell'elenco di paesi terzi, loro territori, zone o compartimenti da cui determinati prodotti a base di pollame possono essere importati o transitare nell'Unione in relazione all'influenza aviaria ad alta patogenicità

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Revoche di autorizzazioni

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario.

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/447 della Commissione, del 14 marzo 2017, relativo all'autorizzazione del preparato di Bacillus subtilis (DSM 5750) e Bacillus licheniformis (DSM 5749) come additivo per mangimi destinati a scrofe, suinetti svezzati, suini da ingrasso, vitelli da allevamento e tacchini da ingrasso e che modifica i regolamenti (CE) n. 1453/2004, (CE) n. 2148/2004 e (CE) n. 600/2005

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Aivlosin: registrazione

COMUNICATO Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Aivlosin».

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

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