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Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Hepagen. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hepagen».

Data di pubblicazione: 
24/05/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Nitriti nella «golonka peklowana»

Regolamento (UE) 2017/839 della Commissione, del 17 maggio 2017, che modifica l'allegato II del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto concerne l'uso di nitriti (E 249 — 250) nella «golonka peklowana»

Data di pubblicazione: 
24/05/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Apramicina Huvepharma 100 000 IU/g. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Apramicina Huvepharma 100 000 IU/g» per suini e conigli

Data di pubblicazione: 
24/05/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Reimportazione cavalli da Turkmenistan

Decisione di esecuzione (UE) 2017/862 della Commissione, del 17 maggio 2017, che stabilisce le condizioni di polizia sanitaria e di certificazione veterinaria cui è subordinata la reintroduzione di cavalli registrati per competizioni dopo un'esportazione temporanea in Turkmenistan, che modifica l'allegato I della decisione 93/195/CEE per quanto concerne la voce relativa al Turkmenistan e l'allegato I della decisione 2004/211/CE per quanto concerne la voce relativa al Turkmenistan nell'elenco dei paesi terzi e delle parti di paesi terzi da cui sono autorizzate le importaz

Data di pubblicazione: 
24/05/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Thiafeline 2,5 mg e 5 mg. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Thiafeline 2,5 mg e 5 mg», compresse rivestite per gatti

Data di pubblicazione: 
24/05/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Vetmulin 125 mg/ml. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vetmulin 125 mg/ml», soluzione orale per uso in acqua da bere per suini.

Data di pubblicazione: 
24/05/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Clavubactin 250/62,5 mg. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Clavubactin 250/62,5 mg» compresse per cani e «Clavubactin 500/125 mg» compresse per cani.

Data di pubblicazione: 
24/05/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Neoprinil Pour-On 5 mg/ml. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Neoprinil Pour-On 5 mg/ml», pour-on soluzione per bovini da carne e da latte.

Data di pubblicazione: 
24/05/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Pracetam 400 mg/ml. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Pracetam 400 mg/ml», soluzione per uso in acqua da bere per suini.

Data di pubblicazione: 
24/05/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

ReproCyc PRRS EU. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «ReproCyc PRRS EU liofilizzato e ReproCyc PRRS EU», solvente per sospensione iniettabile per suini.

Data di pubblicazione: 
24/05/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

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