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Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Nobilis REO+IB+G+ND: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Nobilis REO+IB+G+ND».

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Biofast La: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Biofast La» 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini, cani e gatti.

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Amminosidina 20%: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amminosidina 20% Liquido Ceva Salute Animale», 200 mg/ml, soluzione per uso orale per vitelli da latte, suini, broiler e conigli.

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Rilexine Appetibile: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rilexine Appetibile 75 mg, 300 mg, 600 mg», compresse per cani e gatti.

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Droncit 50 mg: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Droncit 50 mg compresse per cani e gatti».

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Bovilis Ibr Marker Live: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bovilis Ibr Marker Live», liofilizzato e solvente per sospensione per bovini.

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Neo Tylan G250 Premix: modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Neo Tylan G250 Premix» 250 mg/g. (14A04110)

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Dolovet vet 160 mg/g: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dolovet vet 160 mg/g» polvere orale per bovini.

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Quiflor 20 mg/ml: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Quiflor 20 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini e suini

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Sottoprodotti di origine animale: uso come combustibile

Regolamento (UE) n. 592/2014 della Commissione, del 3 giugno 2014, che modifica il regolamento (UE) n. 142/2011 per quanto riguarda l'uso di sottoprodotti di origine animale e di prodotti derivati come combustibile negli impianti di combustione

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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