Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Synulox: importazione parallela

COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Synulox» compresse appetibili da 50 mg

Data di pubblicazione: 
04/11/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Pharmasin 100 e Tilosina 10% Sintofarm: decadenza delle autorizzazioni

COMUNICATO Decadenza delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinari «Pharmasin 100» e «Tilosina 10% Sintofarm».

Data di pubblicazione: 
04/11/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Milpro: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Milpro» 12,5mg/125 mg compresse rivestite per cani.

Data di pubblicazione: 
04/11/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Bresaola della valtellina: modifica disciplinare

COMUNICATO Proposta di modifica del disciplinare di produzione della indicazione geografica protetta «Bresaola della Valtellina»

Data di pubblicazione: 
04/11/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Trichine: controlli ufficiali

Regolamento di esecuzione (UE) n. 1114/2014 della Commissione, del 21 ottobre 2014, recante modifica del regolamento (CE) n. 2075/2005 che definisce norme specifiche applicabili ai controlli ufficiali relativi alla presenza di Trichine nelle carni

Data di pubblicazione: 
28/10/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Livelli massimi di residui in o su determinati prodotti

L 308 Edizione in lingua italiana Legislazione 57° anno29 ottobre 2014 Regolamento (UE) n. 1146/2014 della Commissione, del 23 ottobre 2014, che modifica gli allegati II, III, IV e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di antrachinone, benfluralin, bentazone, bromoxynil, clorotalonil, famoxadone, imazamox, bromuro di metile, propanil e acido solforico in o su determinati prodotti (1

Data di pubblicazione: 
29/10/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Sporimune: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sporimune» 50 mg/ml.

Data di pubblicazione: 
30/04/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Hypophysin La: revoca

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, della ditta Veyx-Pharma GMBH Sohreweg 6 - 34639, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hypophysin La».

Data di pubblicazione: 
28/10/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Qualifica sanitaria BSE: aggiornamento

Decisione di esecuzione della Commissione 2014/732/UE, del 20 ottobre 2014, recante modifica della decisione 2007/453/CE in merito alla qualifica sanitaria con riguardo alla BSE di Bulgaria, Estonia, Croazia, Lettonia, Lussemburgo, Ungheria, Malta, Portogallo e Slovacchia

Data di pubblicazione: 
28/10/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Alimenti per animali destinati a particolari fini nutrizionali

Regolamento (UE) n. 1123/2014 della Commissione, del 22 ottobre 2014, recante modifica della direttiva 2008/38/CE della Commissione, che stabilisce un elenco degli usi previsti per gli alimenti per animali destinati a particolari fini nutrizionali

Data di pubblicazione: 
28/10/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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