Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Tilmipril 300 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilmipril 300 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini o ovini.

Data di pubblicazione: 
09/12/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Nuovo ingrediente alimentare

Decisione di esecuzione della Commissione, del 24 giugno 2014, che autorizza l'immissione sul mercato di lievito per panificazione (Saccharomyces cerevisiae) trattato con raggi UV quale nuovo ingrediente alimentare a norma del regolamento (CE) n. 258/97 del Parlamento europeo e del Consiglio [notificato con il numero C(2014) 4114]

Data di pubblicazione: 
02/07/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Neo Tylan G250 Premix: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Neo Tylan G250 Premix».

Data di pubblicazione: 
09/12/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Controlli ufficiali sulle importazioni di alcuni mangimi e alimenti di origine non animale

L 190 Edizione in lingua italiana Legislazione 57° anno28 giugno 2014 Regolamento di esecuzione (UE) n. 718/2014 della Commissione, del 27 giugno 2014, che modifica il regolamento (CE) n. 669/2009 recante modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 882/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo al livello accresciuto di controlli ufficiali sulle importazioni di alcuni mangimi e alimenti di origine non animale (1)

Data di pubblicazione: 
02/07/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Rapidexon, 2 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Rapidexon, 2 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti.

Data di pubblicazione: 
09/12/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Seponver Plus: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Seponver Plus».

Data di pubblicazione: 
09/12/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Importazione mangimi: controlli ufficiali

Regolamento di esecuzione (UE) n. 1295/2014 della Commissione, del 4 dicembre 2014, che modifica l'allegato I del regolamento (CE) n. 669/2009 recante modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 882/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo al livello accresciuto di controlli ufficiali sulle importazioni di alcuni mangimi e alimenti di origine non animale

Data di pubblicazione: 
09/12/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Atoplus: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Atoplus 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg».

Data di pubblicazione: 
09/12/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Importazione molluschi bivalvi dal Perù

Decisione di esecuzione della Commissione 2014/874/UE, del 3 dicembre 2014, che modifica, per quanto riguarda il suo periodo di applicazione, la decisione 2008/866/CE relativa a misure di emergenza che sospendono le importazioni dal Perù di determinati molluschi bivalvi destinati al consumo umano

Data di pubblicazione: 
09/12/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Equip FT: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Equip FT».

Data di pubblicazione: 
09/12/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

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