Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Ketoprovet 300 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ketoprovet 300 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere per bovini e suini».

Data di pubblicazione: 
20/04/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Doxaquin polvere: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxaquin polvere per soluzione orale».

Data di pubblicazione: 
20/04/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Equisolon: registrazione

COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione di numero A.I.C. nazionale e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Equisolon».

Data di pubblicazione: 
20/04/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Flumechina 40%: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Flumechina 40% Liquida DOX-AL, 400 mg/g».

Data di pubblicazione: 
20/04/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Floron 300 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Floron 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini».

Data di pubblicazione: 
20/04/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Ancesol 10 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ancesol 10 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini». (15A02769)

Data di pubblicazione: 
20/04/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Milbactor 2,5 mg + 25 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Milbactor 2,5 mg + 25 mg» e «Milbactor 12,5 mg + 125 mg»

Data di pubblicazione: 
20/04/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Enrovet 25 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Enrovet 25 mg/ml soluzione iniettabile per cani, gatti e animali esotici, Enrovet 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, cani e gatti, Enrovet 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini».

Data di pubblicazione: 
20/04/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Nexgard Spectra: registrazione

COMUNICATO Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale e regime di dispensazione, del medicinale per uso veterinario «Nexgard Spectra».

Data di pubblicazione: 
20/04/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: programma di controllo

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/595 della Commissione, del 15 aprile 2015, relativo a un programma coordinato di controllo pluriennale dell'Unione per il 2016, il 2017 e il 2018, destinato a garantire il rispetto dei livelli massimi di residui di antiparassitari e a valutare l'esposizione dei consumatori ai residui di antiparassitari nei e sui prodotti alimentari di origine vegetale e animale

Data di pubblicazione: 
20/04/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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