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Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Furosoral 40 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Furosoral 40 mg» compresse per gatti e cani.

Data di pubblicazione: 
19/04/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Furosoral 10 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Furosoral 10 mg» compresse per gatti e cani

Data di pubblicazione: 
19/04/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2016/567 della Commissione, del 6 aprile 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di clorantraniliprolo, cyflumetofen, ciprodinil, dimetomorf, ditiocarbammati, fenamidone, fluopyram, flutolanil, imazamox, metrafenone, miclobutanil, propiconazolo, sedaxane e spirodiclofen in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
19/04/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

BSE: qualifica sanitaria della Romania

Decisione di esecuzione (UE) 2016/600 della Commissione, del 15 aprile 2016, che modifica la decisione 2007/453/CE in merito alla qualifica sanitaria con riguardo alla BSE della Romania

Data di pubblicazione: 
19/04/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prednicortone 5 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Prednicortone 5 mg», compresse per cani e gatti e «Prednicortone 20 mg», compresse per cani e gatti.

Data di pubblicazione: 
19/04/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Eurican DHPPi2 -Lmulti: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Eurican DHPPi2 -Lmulti» Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile.

Data di pubblicazione: 
19/04/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Eurican DHP-Lmulti: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Eurican DHP-Lmulti» liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile

Data di pubblicazione: 
19/04/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Livelli massimi di residui

L 100 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno15 aprile 2016 Regolamento (UE) 2016/567 della Commissione, del 6 aprile 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di clorantraniliprolo, cyflumetofen, ciprodinil, dimetomorf, ditiocarbammati, fenamidone, fluopyram, flutolanil, imazamox, metrafenone, miclobutanil, propiconazolo, sedaxane e spirodiclofen in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
20/04/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Rilexine 500 HL asciutta: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rilexine 500 HL asciutta»

Data di pubblicazione: 
19/04/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Sostanze farmacologicamente attive. Rafossanide: LMR

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/576 della Commissione, del 14 aprile 2016, che modifica il regolamento (UE) n. 37/2010 per quanto riguarda la sostanza «rafossanide»

Data di pubblicazione: 
19/04/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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