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Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Dinolytic: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dinolytic, 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini e suini».

Data di pubblicazione: 
07/06/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Rettifica importazione carni fresche

Rettifica del regolamento di esecuzione (UE) 2016/535 della Commissione, del 5 aprile 2016, che modifica l'allegato II del regolamento (UE) n. 206/2010 per quanto riguarda la voce relativa a Singapore nell'elenco di paesi terzi, territori o loro parti dai quali è autorizzata l'introduzione di carni fresche nell'Unione

Data di pubblicazione: 
07/06/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Poulvac ILT: revoca

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Poulvac ILT».

Data di pubblicazione: 
07/06/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Stabox 15% LA: revoca

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Stabox 15% LA».

Data di pubblicazione: 
07/06/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Ferzoo 20: revoca

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ferzoo 20».

Data di pubblicazione: 
07/06/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Adrestan 60 mg capsule dure: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Adrestan 60 mg capsule dure»

Data di pubblicazione: 
07/06/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Importazione di prodotti a base di carne e stomaci, vesciche e intestini trattati da Argentina e Brasile

Decisione di esecuzione (UE) 2016/887 della Commissione, del 2 giugno 2016, che modifica l'allegato II della decisione 2007/777/CE per quanto riguarda l'elenco di paesi terzi o di parti di paesi terzi da cui è autorizzata l'introduzione nell'Unione di prodotti a base di carne e stomaci, vesciche e intestini trattati

Data di pubblicazione: 
07/06/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Adrestan 10 mg capsule di gelatina dura: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Adrestan 10 mg capsule di gelatina dura».

Data di pubblicazione: 
07/06/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Duocide: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Duocide, 60 mg/1.200.000 UI» per suini.

Data di pubblicazione: 
07/06/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Etichettatura: indicazioni sulla salute fornite sui prodotti alimentari

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/862 della Commissione, del 31 maggio 2016, relativo al rifiuto dell'autorizzazione di un'indicazione sulla salute fornita sui prodotti alimentari, diversa da quelle che si riferiscono alla riduzione del rischio di malattia e allo sviluppo e alla salute dei bambini

Data di pubblicazione: 
07/06/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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