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Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Monitoraggio della presenza di nichel nei mangimi

Raccomandazione (UE) 2016/1110 della Commissione, del 28 giugno 2016, sul monitoraggio della presenza di nichel nei mangimi

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Notifica dei programmi nazionali di eradicazione, di lotta e di sorveglianza delle malattie animali

Decisione di esecuzione (UE) 2016/969 della Commissione, del 15 giugno 2016, che stabilisce requisiti uniformi per la notifica dei programmi nazionali di eradicazione, di lotta e di sorveglianza riguardanti le malattie animali e le zoonosi cofinanziati dall'Unione e che abroga la decisione 2014/288/CE della Commissione

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Bevande spiritose

L 178 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno2 luglio 2016 Regolamento (UE) 2016/1067 della Commissione, del 1o luglio 2016, che modifica l'allegato III del regolamento (CE) n. 110/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo alla definizione, alla designazione, alla presentazione, all'etichettatura e alla protezione delle indicazioni geografiche delle bevande spiritose

Data di pubblicazione: 
13/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Izovac La Sota: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Izovac La Sota», vaccino vivo attenuato liofilizzato per polli.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Eritromicina Doxal 200 mg/g: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eritromicina Doxal 200 mg/g» polvere orale per uso in acqua da bere per polli da carne (broilers) e galline ovaiole

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Qualifica sanitaria per BSE

Decisione di esecuzione (UE) 2016/1100 della Commissione, del 5 luglio 2016, che modifica l'allegato della decisione 2007/453/CE per quanto concerne la qualifica sanitaria con riguardo alla BSE di Costa Rica, Germania, Lituania, Namibia e Spagna

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Apelka 5 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Apelka 5 mg/ml» soluzione orale per gatti.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Biocidi

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1068 della Commissione, del 1o luglio 2016, che approva la N-ciclopropil-1,3,5-triazin-2,4,6-triamina (ciromazina) come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 18

Data di pubblicazione: 
13/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Izovac H 120 B1 Hitchner: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Izovac H 120 B1 Hitchner», liofilizzato per sospensione per polli.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Suifertil 4 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Suifertil 4 mg/ml», soluzione orale per suini.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

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