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Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Gallimicina 200: revoca

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gallimicina 200», scatola da 1 flacone da 50 e da 100 ml.

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivi alimentari

L 278 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno14 ottobre 2016 Regolamento (UE) 2016/1814 della Commissione, del 13 ottobre 2016, che modifica l'allegato del regolamento (UE) n. 231/2012 che stabilisce le specifiche degli additivi alimentari elencati negli allegati II e III del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le specifiche dei glicosidi dello steviolo (E 960)

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Vectimax 6 mg/g: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vectimax 6 mg/g» polvere orale per suini.

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivi alimentari

L 272 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno7 ottobre 2016 Regolamento (UE) 2016/1776 della Commissione, del 6 ottobre 2016, che modifica l'allegato II del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'impiego di sucralosio (E 955) come esaltatore di sapidità in gomme da masticare (chewing-gum) con zuccheri aggiunti o polioli

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Izovac ND IB: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Izovac ND IB», vaccino inattivato in emulsione iniettabile per galline ovaiole e riproduttori

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prodotti Fitosanitari: Ri-registrazione

DECRETO 15 settembre 2016 Rettifica del decreto 14 luglio 2016 relativo alla ri-registrazione a base di clofentezine, sulla base del dossier Apollo 50 SC di Allegato III, alla luce dei principi uniformi. (16A07066)

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

HuveGuardMMATT: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «HuveGuardMMATT», sospensione per uso oculare od orale per polli

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Livelli massimi di residui

L 281 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno18 ottobre 2016 Regolamento (UE) 2016/1822 della Commissione, del 13 ottobre 2016, che modifica gli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di aclonifen, deltametrina, fluazinam, metomil, sulcotrione e tiodicarb in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prodotti dell'acquicoltura importati dall'India

Decisione di esecuzione (UE) 2016/1774 della Commissione, del 4 ottobre 2016, che modifica la decisione 2010/381/UE relativa a misure urgenti da applicare alle partite di prodotti dell'acquicoltura importati dall'India e destinati al consumo umano

Data di pubblicazione: 
12/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Dexadreson: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dexadreson».

Data di pubblicazione: 
12/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

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