Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1820 della Commissione, del 9 ottobre 2015, che modifica il regolamento (UE) n. 37/2010 per quanto riguarda la sostanza «etere monoetilico di dietilenglicole»

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Megaxilor 20%».

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefimam DC 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta».

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sogecoli 2.000.000 UI/ml concentrato per soluzione orale per vitelli, agnelli, suini, polli e tacchini».

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Finadyne Transdermal, 50 mg/ml».

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Xilor Soluzione Iniettabile 2%».

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dolorex».

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Apravet 100 g/kg premiscela per alimenti medicamentosi per suini».

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Suispirin».

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Kesium 400 mg/100 mg compresse masticabili per cani