Farmacovigilanza e Farmacosorveglianza

    Lincomicina 11% Vetoquinol Italia: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Lincomicina 11% Vetoquinol Italia», polvere per soluzione orale per suini.

    Data di pubblicazione: 
    15/03/2016

    Myasone 200: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Myasone 200» polvere per uso orale.

    Data di pubblicazione: 
    15/03/2016

    Lincofarm S: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario «Lincofarm S», 110 mg/g polvere per soluzione orale per suini.

    Data di pubblicazione: 
    15/03/2016

    Ascolinc 110 MP: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Ascolinc 110 MP» per suini.

    Data di pubblicazione: 
    15/03/2016

    Lincofarm 110: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Lincofarm 110», 110 mg/g per suini

    Data di pubblicazione: 
    15/03/2016

    Nobilis: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Nobilis MG 6/85» e «Nobilis MS Live».

    Data di pubblicazione: 
    09/03/2016

    SevoFlo: registrazione

    COMUNICATO Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «SevoFlo».

    Data di pubblicazione: 
    09/03/2016

    Protazol: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Protazol 1 mg/ml soluzione per acquario per pesci ornamentali d'acqua dolce».

    Data di pubblicazione: 
    09/03/2016

    Exitel 230/20 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Exitel 230/20 mg compresse rivestite con film appetibili per gatti».

    Data di pubblicazione: 
    09/03/2016

    Revitacam: registrazione

    COMUNICATO Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Revitacam».

    Data di pubblicazione: 
    09/03/2016

    Pagine


    Abbonamento a RSS - Farmacovigilanza e Farmacosorveglianza