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Farmacovigilanza e Farmacosorveglianza

    Cydectin LA 20 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cydectin LA 20 mg/ml», soluzione iniettabile per ovini.

    Data di pubblicazione: 
    19/10/2016
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Colyxime 22.5 MIU/g polvere: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Colyxime 22.5 MIU/g polvere», per uso in acqua da bere

    Data di pubblicazione: 
    19/10/2016
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Eurican DAPPi: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Eurican DAPPi liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile».

    Data di pubblicazione: 
    19/10/2016
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Solamocta 697 mg/g: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Solamocta 697 mg/g», polvere da somministrare nell'acqua da bere per polli, anatre e tacchini

    Data di pubblicazione: 
    19/10/2016
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Rettifica

    COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo al medicinale per uso veterinario «Eprecis 5 mg/ml, soluzione pour-on per bovini».

    Data di pubblicazione: 
    19/10/2016
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Cydectin 10%: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cydectin 10% LA Soluzione iniettabile per bovini».

    Data di pubblicazione: 
    19/10/2016
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Amodip 1,25 mg: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amodip 1,25 mg compresse masticabili per gatti».

    Data di pubblicazione: 
    19/10/2016
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Pronestesic: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Pronestesic» 40 mg/ml /0,036 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini e ovini

    Data di pubblicazione: 
    12/10/2016
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Dexadreson Forte: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dexadreson Forte».

    Data di pubblicazione: 
    12/10/2016
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Dexadreson: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dexadreson».

    Data di pubblicazione: 
    12/10/2016
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

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